Notícias do guerreiro Gabriel.

Como todos sabem, ele foi diagnosticado com a terrível Síndrome Chediak-Higashi. Esta síndrome é definida como uma doença genética autossômica recessiva, que acomete diferentes partes do corpo, resultando de uma mutação do gene regulador de transporte lisossomal.Menos de 200 pessoas no mundo foram identificadas com este distúrbio genético. A CURA É O TRANSPLANTE DE MÉDULA OSSÉA, que corrige os defeitos imunológicos e hematológicos. Pacientes não tratados evoluem frequentemente a óbito por infecções bacterianas ou por desenvolverem a "fase acelerada" linfoproliferativa.
Gabriel continua internado no Instituto da criança em estado estável. Ele saiu do isolamento ontem. Gabriel entrou na fase Hemofagocítica (fase acelerada da Síndrome),e com Epstein Barr Ativado (um vírus que se tornou agressivo que está no organismo dele) e pneumonia. E mais uma vez este guerreiro está surpreendendo e driblando as complicações da doença com garra e sempre com seu jeitinho meigo, feliz. Continua com o tratamento com medicações super fortes e continua passando por exames (alguns muito doloridos) e acompanhado por várias equipes médicas. Não está sendo nada fácil para Gabriel e para a mãe que o acompanha 24 hs. Por isso conto com a ajuda de cada um. GABRIEL PRECISA DE DOADORES DE MÉDULA, PARA SALVAR A VIDA DELE, E SE NÃO FOR COMPATIVEL COM ELE, VAI SALVAR OUTRA VIDA QUE PRECISA DE UMA MÉDULA. É só você ir até um HEMOCENTRO mais perto de vc, fazer o cadastro e deixar 10 ml de sangue para os exames, e depois de feitos, ficam todos os dados guardadinhos em uma central chamada Redome, e se vc for compatível com alguém que precisa, eles entram em contato e vc vai sorrindo salvar uma vida.
A mãe e Gabriel também precisa de sua ajuda financeira, pois tem a alimentação da mãe, produtos especiais para higiene pessoal do Gabriel, fraldas e medicamentos que muitas vezes não consta no SUS, e de alto custo, além de que Gabriel poderá a qualquer momento fazer o transplante, para isso só basta a médula, e eles vão precisar ficar no mínimo 12 meses direto em SP, sendo 4 meses dentro do hospital e uns 6 meses em um imóvel pequeno que será alugado próximo do hospital, ficando o mais isolado possível, para não correr o risco de perder o transplante, pois para pacientes com esta síndrome o transplante se torna muito delicado. Tenho solicitado ajuda e Gabriel tem recebido muito pouca doação, por isso peço que deixem o coração falar por vc e ajude-o. Não é nada agradável pedir ajuda, mas pelo Gabriel, pelo bem estar dele estou aqui humildemente solicitando sua ajuda. Os dados bancários estão logo abaixo.
E peço que continuem orando para o Gabriel, pois depois de entrar na fase acelerada e ativar o vírus por duas vezes, é Deus fazendo o milagre na vida deste guerreiro...E vai fazer o milagre completo com a cura dele.
Agradeço a cada um de vcs e peço que curtem e compartilhem a página dele, pois assim ele terá mais chances de doadores e ajuda.
Agradeço o carinho de toda Turma da Toca ,uma orgamização não governamental, que tem como seu maior interesse ajudar o próximo, e é formado por pessoas maravilhosas e incríveis como Silvia Santos, Gislaine Cristina, Fátima Brandão, Andrea Santos, Tati, Luciana e todas as outras que tem ido ao hospital constantemente visitar o Gabriel, levando guloseimas que ele gosta...doando muito amor a ele, inclusive o presentearam com um tablet doado pela Dudinha, sobrinha da Silvia...Gabriel está sendo muito paparicado por elas e só tenho a agradecer, pois através de uma amiga querida, Shirley Zago, a história do Gabriel chegou até estes anjos em forma de gente...Gostaria de ter postado as fotos delas com ele, mas não pedi autorização...fica para próxima postagem.
Deus agindo novamente na vida deste pequeno e lindo guerreiro.
Deus abençoe vc e td sua família.
A conta para quem quiser contribuir...
CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
GABRIEL ANTONIO CARDOSO CÂNDIDO
AGÊNCIA: 0103
OPERAÇÃO: 013
CONTA POUPANÇA: 00098638-2
CPF: 151524096-74
AGRADECEMOS O CARINHO DE TODOS, E LEMBREM-SE DE QUE AJUDAR NÃO DÓI NADA.

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25/01/2016

Notícias do guerreiro Gabriel.

Como todos sabem, ele foi diagnosticado com a terrível Síndrome Chediak-Higashi. Esta síndrome é definida como uma doença genética autossômica recessiva, que acomete diferentes partes do corpo, resultando de uma mutação do gene regulador de transporte lisossomal.Menos de 200 pessoas no mundo foram identificadas com este distúrbio genético. A CURA É O TRANSPLANTE DE MÉDULA OSSÉA, que corrige os defeitos imunológicos e hematológicos. Pacientes não tratados evoluem frequentemente a óbito por infecções bacterianas ou por desenvolverem a "fase acelerada" linfoproliferativa.
Gabriel continua internado no Instituto da criança em estado estável. Ele saiu do isolamento ontem. Gabriel entrou na fase Hemofagocítica (fase acelerada da Síndrome),e com Epstein Barr Ativado (um vírus que se tornou agressivo que está no organismo dele) e pneumonia. E mais uma vez este guerreiro está surpreendendo e driblando as complicações da doença com garra e sempre com seu jeitinho meigo, feliz. Continua com o tratamento com medicações super fortes e continua passando por exames (alguns muito doloridos) e acompanhado por várias equipes médicas. Não está sendo nada fácil para Gabriel e para a mãe que o acompanha 24 hs. Por isso conto com a ajuda de cada um. GABRIEL PRECISA DE DOADORES DE MÉDULA, PARA SALVAR A VIDA DELE, E SE NÃO FOR COMPATIVEL COM ELE, VAI SALVAR OUTRA VIDA QUE PRECISA DE UMA MÉDULA. É só você ir até um HEMOCENTRO mais perto de vc, fazer o cadastro e deixar 10 ml de sangue para os exames, e depois de feitos, ficam todos os dados guardadinhos em uma central chamada Redome, e se vc for compatível com alguém que precisa, eles entram em contato e vc vai sorrindo salvar uma vida.
A mãe e Gabriel também precisa de sua ajuda financeira, pois tem a alimentação da mãe, produtos especiais para higiene pessoal do Gabriel, fraldas e medicamentos que muitas vezes não consta no SUS, e de alto custo, além de que Gabriel poderá a qualquer momento fazer o transplante, para isso só basta a médula, e eles vão precisar ficar no mínimo 12 meses direto em SP, sendo 4 meses dentro do hospital e uns 6 meses em um imóvel pequeno que será alugado próximo do hospital, ficando o mais isolado possível, para não correr o risco de perder o transplante, pois para pacientes com esta síndrome o transplante se torna muito delicado. Tenho solicitado ajuda e Gabriel tem recebido muito pouca doação, por isso peço que deixem o coração falar por vc e ajude-o. Não é nada agradável pedir ajuda, mas pelo Gabriel, pelo bem estar dele estou aqui humildemente solicitando sua ajuda. Os dados bancários estão logo abaixo.
E peço que continuem orando para o Gabriel, pois depois de entrar na fase acelerada e ativar o vírus por duas vezes, é Deus fazendo o milagre na vida deste guerreiro...E vai fazer o milagre completo com a cura dele.
Agradeço a cada um de vcs e peço que curtem e compartilhem a página dele, pois assim ele terá mais chances de doadores e ajuda.
Agradeço o carinho de toda Turma da Toca ,uma orgamização não governamental, que tem como seu maior interesse ajudar o próximo, e é formado por pessoas maravilhosas e incríveis como Silvia Santos, Gislaine Cristina, Fátima Brandão, Andrea Santos, Tati, Luciana e todas as outras que tem ido ao hospital constantemente visitar o Gabriel, levando guloseimas que ele gosta...doando muito amor a ele, inclusive o presentearam com um tablet doado pela Dudinha, sobrinha da Silvia...Gabriel está sendo muito paparicado por elas e só tenho a agradecer, pois através de uma amiga querida, Shirley Zago, a história do Gabriel chegou até estes anjos em forma de gente...Gostaria de ter postado as fotos delas com ele, mas não pedi autorização...fica para próxima postagem.
Deus agindo novamente na vida deste pequeno e lindo guerreiro.
Deus abençoe vc e td sua família.
A conta para quem quiser contribuir...
CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
GABRIEL ANTONIO CARDOSO CÂNDIDO
AGÊNCIA: 0103
OPERAÇÃO: 013
CONTA POUPANÇA: 00098638-2
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